La ANMAT prohibió la venta de varios protectores solares y otros cosméticos por no contar con los registros sanitarios exigidos, y aplicó medidas similares a un limpiador para lavarropas.
Según la resolución 4300/2026, se ordenó el retiro del mercado de los productos COLLAGEN – Nourish skin UV protective SPF60++ sunscreen serum (marca KARITÉ), Sunscreen cream SPF50 (KISS BEAUTY) y ANTHELIOS XL 50+ SPF (MISS VANESA). Todos son de fabricación china y no presentan inscripción sanitaria en sus etiquetas.
Los protectores solares fueron detectados durante inspecciones del Servicio de Productos Cosméticos y de Higiene Personal, dependiente de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, realizadas el 15 de mayo en comercios de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
En las actuaciones, ninguno de los locales inspeccionados pudo acreditar la procedencia de los productos ni aportar folletos o documentación oficial. La ausencia de registros y de información sobre la trazabilidad motivó la intervención de la autoridad sanitaria.
La prohibición, de carácter precautorio, busca proteger la salud de los consumidores ante el riesgo de utilizar productos no evaluados ni autorizados. La base de datos de ANMAT no registra inscripciones vigentes que coincidan con las identificaciones de estos protectores, lo que impide verificar su composición y condiciones de fabricación.
La disposición prohíbe además el uso, comercialización, distribución y publicidad en todo el país de los productos mencionados y de cualquier otro cosmético de las marcas KARITÉ, KISS BEAUTY y MISS VANESA, en todas sus presentaciones y tamaños, hasta que se regularicen conforme a la normativa. La medida alcanza también a plataformas de venta electrónica, impidiendo su oferta o adquisición por canales digitales.
En paralelo, la ANMAT extendió la misma prohibición a tres productos domisanitarios: tabletas descalcificadoras marca SMOL, limpiador para lavarropas UPROOT CLEAN y limpiador de bachas y desagües TURBO DESAGÜE, hasta que regularicen su situación sanitaria.
La Resolución 4297/2026 señala que estos artículos no cuentan con inscripción sanitaria ni con un establecimiento responsable habilitado por la autoridad nacional. La falta de estos requisitos impide garantizar las condiciones de manufactura y representa un riesgo para los consumidores, según la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
La regulación permanecerá vigente hasta que los responsables acrediten ante la ANMAT la inscripción sanitaria de los productos y la habilitación del establecimiento. Mientras tanto, ningún lote podrá ser fabricado, usado, publicitado, vendido o distribuido en Argentina.
Mediante la Resolución 4394/2026, la ANMAT prohibió de forma inmediata el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de un lote del producto “Dysport 500 IPSEN” identificado como lote P22179, con vencimiento 12/2028, tras confirmarse que se trata de una falsificación. La fiscalización detectó irregularidades graves, se emitió una alerta sanitaria y se inició una denuncia penal.
El caso se originó a partir de la comunicación de GALDERMA ARGENTINA SA, titular legítimo del DYSPORT® en el país, que informó la presencia de una unidad presuntamente falsificada. El envase y el estuche secundario estaban en inglés y carecían del logotipo autorizado en Argentina; además, el número de lote P22179 no corresponde a registros oficiales, lo que permitió confirmar la falsificación.
El medicamento Dysport contiene toxina botulínica tipo A y se comercializa bajo receta. Se usa con fines terapéuticos —por ejemplo, para blefarospasmo, espasmo hemifacial, tortícolis espasmódica y espasticidad tras accidente cerebrovascular— y para procedimientos estéticos, como la corrección de arrugas glabelares. Su empleo requiere estrictos protocolos de trazabilidad y esterilidad para garantizar calidad y seguridad.
La ANMAT señaló que el producto falsificado fue identificado por la presencia de envases en idioma inglés y la falta de los elementos de identificación obligatorios para medicamentos legalmente comercializados en Argentina. Al tratarse de un polvo liofilizado para inyección intramuscular o subcutánea, el uso indebido puede causar complicaciones severas, especialmente cuando no se puede verificar su origen, composición ni seguridad.
