La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición total del uso, la comercialización, la publicidad y la distribución, tanto en todo el país como en plataformas de venta electrónica, de una amplia gama de productos de la marca “Agranel”.
La medida se adoptó por la falta de registro sanitario y abarca presentaciones como agua lavandina, cloro, alguicidas, desengrasantes, suavizantes y otros artículos destinados a la limpieza y el cuidado del hogar. La prohibición se mantendrá hasta que los productos y establecimientos se regularicen conforme a la normativa vigente.
La Disposición 2491/2026, publicada en el Boletín Oficial, se dictó tras tareas de fiscalización y monitoreo realizadas por el Servicio Domisanitarios del Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEYGMPS). En el informe oficial se constató la promoción y venta de estos productos en la página web de la empresa y en redes sociales sin poseer el registro sanitario correspondiente.
La investigación determinó que, además de la venta directa por internet, los productos se publicitaban con variantes que imitaban marcas reconocidas —por ejemplo, suavizante tipo Vivere, jabón líquido tipo Ariel o gel tipo Harpic—. El listado incluye cloro granulado, pastillas de cloro, cera para piso, siliconas para distintas superficies, quita manchas, destapa cañerías, shampoo para autos, limpia vidrios y repelentes de mosquitos. Según la ANMAT, ninguno de estos artículos figura inscripto en los registros oficiales, lo que constituye una infracción a la normativa sobre domisanitarios en la Argentina.
La disposición instruye además a la Dirección de Relaciones Institucionales, a la Dirección de Gestión de Información Técnica y a otras dependencias técnicas y administrativas del Ministerio de Economía para que intervengan en la vigilancia y el control del cumplimiento de la medida.
La autoridad sanitaria de la Provincia de Buenos Aires confirmó que los productos de Agranel tampoco cuentan con habilitación en esa jurisdicción. Tras recibir las notificaciones, el apoderado de la empresa reconoció que los productos objeto de la prohibición pertenecen a la firma. Las acciones de control incluyeron el envío de advertencias formales a los domicilios comerciales declarados en la web.
Para proteger la salud de los consumidores, la ANMAT fundamentó la decisión en la ausencia de información sobre las condiciones de fabricación y en la falta de los registros obligatorios. Recordó que tanto los establecimientos como los productos deben estar debidamente habilitados antes de poder distribuirse o promocionarse en el mercado nacional.
La Disposición ordena además la intervención de la Coordinación de Sumarios para que, en una etapa posterior, se inicie el procedimiento sumarial destinado a determinar las responsabilidades administrativas de la empresa y de sus representantes. Según la ANMAT, el sumario deberá garantizar el derecho de defensa y el debido proceso conforme a la legislación vigente.
Una semana antes, el organismo había actuado de manera similar mediante la Disposición 2406/2026 contra la empresa Química El Regreso S.R.L., de Lomas del Mirador, donde se detectaron domisanitarios —como soluciones de hipoclorito de sodio, líquidos limpiavidrios y desinfectantes— sin aval sanitario. Se ordenó el retiro de esos productos del mercado y se abrió un sumario sanitario contra la firma y su director técnico por posibles incumplimientos.
Se ordenó también la prohibición de uso y comercialización de un equipo médico extraviado, identificado como “Generador y cable conector de Litotricia Intravascular (IVL)” de la marca Shockwave Medical, que estaba consignado en el Hospital Fernández. La empresa SIPROTEC S.A. notificó la pérdida y, ante la imposibilidad de verificar su estado, la ANMAT prohibió su utilización en todo el país.
Por último, la Disposición 2419/2026 involucró a Soloimportacion S.R.L., con sede en la Ciudad de Buenos Aires. Inspectores detectaron productos médicos importados de la marca Gamamed Vascular Systems Inc. sin registro y sin información sobre un responsable en Argentina; esos dispositivos también fueron prohibidos y se inició un sumario administrativo.
